SAMREA

Cette recherche consiste à identifier des profils phénotypiques (profils biologiques) de patients atteints de Syndrome d’activation macrophagique (SAM) - sur des données cliniques, biologiques et cyto-histologiques - permettant d’orienter précocement le médecin vers une origine (étiologie) sous-jacente afin de guider le traitement spécifique.

Elle concerne les patients ayant consulté ou ayant été hospitalisés à l’hôpital pendant la période 2014-2025.

Responsable scientifique de cette recherche : Dr Grégoire FOURCADE.

Finalités poursuivies : l’objectif principal de cette étude est de décrire les caractéristiques clinico-biologiques des patients hospitalisés en unité de soins intensifs polyvalents (USIP) ou en réanimation médicale (MIR) avec un SAM afin de déterminer celles qui sont associées à une étiologie particulière (infectieuse, néoplasique, auto-immune).

Les objectifs secondaires : 

• Rechercher une association entre l’étiologie du SAM et la mortalité.
• Rechercher une association entre l’étiologie du SAM et la nécessité d’une suppléance d’organe.
• Rechercher une association entre l’étiologie du SAM et la durée d’hospitalisation en réanimation.
• Rechercher une association entre l’étiologie du SAM et la prise en charge thérapeutique.

Finalité de l’étude : l’identification plus précoce de l’origine du SAM chez les patients hospitalisés en unité de soins intensifs polyvalents ou en réanimation afin de permettre une prise en charge adaptée plus rapide.

Catégories de personnes concernées : les patients qui ont été hospitalisés en unité de soins intensifs polyvalents ou en réanimations atteints d’un SAM entre 2014 et 2025. 

Données utilisées : les données suivantes seront utilisées et issues de votre dossier médical du CHU Grenoble :
Données en rapport avec le patient : 

• Age, Sexe.
• Antécédents médicaux.
• Poids, taille, IMC. 
• Consommation de tabac et d’alcool.
• Date de décès le cas échéant.

Données en lien avec l’hospitalisation : 

• Motif d’admission en réanimation. 
• Date d’entrée et de sortie de réanimation.
• Paramètres vitaux au cours du séjour. 
• Examen clinique.
• Bilan biologique.
• Anatomopathologie.
• Suppléance d’organe. 
• Diagnostic étiologique sous-jacent retenu.
• Traitements administrés.

Base légale : le traitement de vos données personnelles dans le cadre de ce projet de recherche répond à notre mission d’intérêt public en matière de santé, il est fondé également sur la base légale prévue par l'article 9, paragraphe 2, point j) du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD), qui autorise le traitement des données sensibles nécessaires à des fins de recherche scientifique. 

C’est une recherche monocentrique, c’est-à-dire, se déroulent uniquement au CHU Grenoble Alpes, conforme à la méthodologie de référence MR004 appliqué dans le cadre des projets de recherche uniquement sur des données existantes dans le dossier médical du patient.

Accès aux données : seuls les membres de l’équipe de recherche autorisée du CHUGA auront accès aux données, qui ne seront transmises à aucun tiers non habilité.

Durée de conservation et de l'étude : ces données seront conservées durant la période du projet et jusqu’à deux ans à partir de la fin de l’étude avant d’être supprimées. 

Date de début : 09/2026

Date de fin : 08/2027

Droit des personnes : vous avez le droit d’accéder, de rectifier, de demander la suppression ou la limitation du traitement de vos données personnelles. Vous pouvez aussi vous opposer au traitement. Ces demandes ne modifieront en rien votre prise en charge. Vous trouverez toutes les informations concernant la recherche au CHUGA, ainsi vos droits informatiques et libertés ici. Pour exercer vos droits, contactez l’adresse suivante : protection-donnees@chu-grenoble.fr