RADIOMETABREAST

Les cancers du sein hormonodépendants représentent le sous-type le plus fréquent de cancer du sein (environ 85% de cas). Dans les formes métastatiques de cancer du sein hormonodépendant, le traitement de 1ère intention est une association d’hormonothérapie et d’une thérapie ciblée (anti CDK-4/6). En cas de progression de la maladie sous traitement, avec apparition de nouvelles métastases, la prise en charge classique consiste à changer de traitement pour d’autre thérapies ciblées (Everolimus, Fulvestrant,…) ou à de la chimiothérapie, avec un impact sur la qualité de vie des patientes.

Cette étude porte sur une stratégie alternative fréquemment adoptée consistant à poursuivre le traitement de 1ère ligne par hormonothérapie + thérapie ciblée anti-CDK4/6 malgré la progression et à réaliser un traitement local des nouvelles métastases par radiothérapie, chirurgie ou radiologie interventionnelle. L’objectif est d’évaluer l’efficacité de cette conduite thérapeutique et d’identifier les situations dans lesquelles cette stratégie serait la plus bénéfique.

Le responsable scientifique de l’étude est le Dr. Emmanuelle Jacquet du service d’oncologie médicale du CHU Grenoble Alpes.

Finalités poursuivies : Évaluer, chez les patientes présentant un cancer du sein hormonodépendant métastatique, en progression sous hormonothérapie + inhibiteur de CDK4/6 de 1ère ligne, l’efficacité en vie réelle de la stratégie de poursuite du même traitement au-delà de la progression, associé à un traitement locorégional par radiologie interventionnelle ou radiothérapie des lésions en progression.

Catégories de personnes concernées : patientes de 18 ans ou plus, atteintes d’un cancer du sein RH+/HER2-, chez qui le traitement de 1ère ligne a été poursuivi au-delà de la progression avec un traitement des métastases accessibles par radiothérapie ou radiologie interventionnelle, et ne s’étant pas opposé à cette étude.
L’étude concerne les patientes prises en charge au CHUGA entre le 01/01/2019 et le 31/12/2024.

Données utilisées : utilisation des données démographiques, des caractéristiques anatomopathologiques du cancer du sein, des résultats d’imagerie ainsi que des conclusions de Réunion de Concertation Pluridisciplinaire.

Base légale : le traitement de vos données personnelles dans le cadre de ce projet de recherche répond à notre mission d’intérêt public en matière de santé, il est fondé également sur la base légale prévue par l'article 9, paragraphe 2, point j) du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD), qui autorise le traitement des données sensibles nécessaires à des fins de recherche scientifique. Il s’agit d’une étude monocentrique conforme à la MR004 de la CNIL.

Accès aux données : seuls les membres de l’équipe de recherche auront accès aux données, elles ne seront transmises à aucun tiers non habilité.

Durée de conservation et de l'étude : La durée de l’étude est de 18 mois. Les données seront conservées pendant deux ans suite à la publication, puis archivées pour une durée de 20 ans maximum.

Date de début : Octobre 2026

Date de fin : Mars 2028

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