PUP-LYNX

Évaluer les variations du NPI (Neurological Pupil Index) avant et après l’administration d’une anesthésie générale morphinique chez des patients non cérébrolésés. Cette analyse vise à caractériser l’influence de l’anesthésie générale morphinique sur les paramètres pupillaires et à contribuer à la vérification de l’algorithme de mesure du NPI.

La mesure étudiée sera le NPI, recueilli avant et après l’administration de l’anesthésie générale morphinique.

Les données utilisées correspondent à des données brutes de pupillométrie quantitatives, anonymisées, déjà recueillies dans le cadre du groupe contrôle de l’étude LYNX. Il s’agit d’une réutilisation/transfert de données existantes, sans nouvelle mesure ni intervention auprès des patients.

La pupillométrie quantitative permet d’évaluer objectivement la réponse pupillaire à la lumière. Le NPI constitue un indice quantitatif de cette réponse. L’étude des variations du NPI avant et après anesthésie chez des patients non cérébrolésés permettra de mieux caractériser l’influence des agents anesthésiques et morphiniques sur la réponse pupillaire et de contribuer à la vérification de l’algorithme de calcul du NPI.

Sous la responsabilité du Pr Pierre BOUZAT. 

Catégories de personnes concernées : patients adultes non cérébrolésés inclus dans le groupe contrôle de l’étude LYNX, ayant bénéficié d’une pupillométrie quantitative avant et après l’administration d’une anesthésie générale morphinique.

Données utilisées : données brutes issues des mesures de pupillométrie quantitative réalisées dans le cadre de l’étude LYNX, notamment les paramètres nécessaires à l’analyse du NPI avant et après l’administration de l’anesthésie générale morphinique. Les données utilisées sont déjà existantes et anonymisées et seront transférées/réutilisées exclusivement pour cette analyse. Aucune nouvelle donnée ne sera recueillie auprès des patients dans le cadre de cette étude.

Base légale : le traitement de vos données personnelles dans le cadre de ce projet de recherche répond à notre mission d’intérêt public en matière de santé, il est fondé également sur la base légale prévue par l'article 9, paragraphe 2, point j) du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD), qui autorise le traitement des données sensibles nécessaires à des fins de recherche scientifique. 

Accès aux données : l’accès aux données est limité aux membres de l’équipe de recherche dûment habilités et impliqués dans l’analyse des données de l’étude. Les données de pupillométrie anonymisées seront transférées aux seuls membres autorisés de l’équipe en charge de cette étude, pour les besoins de l’analyse du NPI. Elles ne seront transmises à aucun tiers non habilité ni utilisées à d’autres fins que celles prévues dans le cadre de l’étude.

Durée de conservation et de l'étude : les données anonymisées issues de l’étude LYNX seront utilisées pour la durée nécessaire à la réalisation de l’analyse et à l’exploitation des résultats. La durée prévisionnelle de l’étude est de 3 mois. Les données seront ensuite conservées pendant une durée de 15 ans, conformément à la durée de conservation applicable aux données de recherche, à compter de la fin de l’étude. À l’issue de cette période, elles seront supprimées ou archivées conformément aux procédures institutionnelles en vigueur. 

Droit des personnes : vous avez le droit d’accéder, de rectifier, de demander la suppression ou la limitation du traitement de vos données personnelles. Vous pouvez aussi vous opposer au traitement. Ces demandes ne modifieront en rien votre prise en charge. Vous trouverez toutes les informations concernant la recherche au CHUGA, ainsi vos droits informatiques et libertés ici. Pour exercer vos droits, contactez l’adresse suivante : protection-donnees@chu-grenoble.fr