PULMOPID

L’étude PULMOPID (Exploration pulmonaire de patients atteints de pneumopathie interstitielle diffuse) est une recherche rétrospective sur données, conduite au CHU Grenoble Alpes. Elle vise à mieux comprendre les différents sous-types de maladies pulmonaires fibrosantes à partir de données cliniques, fonctionnelles respiratoires et radiologiques déjà disponibles dans les dossiers médicaux. Le responsable scientifique est le Pr Sam Bayat, PU-PH, Service des Explorations Fonctionnelles Cardio-Respiratoires (EFCR), Pôle Thorax et Vaisseaux, CHU Grenoble Alpes (SBayat@chu-grenoble.fr ; 04 76 76 77 23). L’organisme responsable du traitement est le CHU Grenoble Alpes.

Finalités poursuivies : comparer deux méthodes d’interprétation des explorations fonctionnelles respiratoires (méthode de Verbanck et classification ATS/ERS 2022) afin de mieux distinguer les différents types de pneumopathies interstitielles diffuses (PID).

Catégories de personnes concernées : patients adultes ayant reçu un diagnostic de pneumopathie interstitielle diffuse (PID) et suivis au CHU Grenoble Alpes entre le 01/10/2014 et le 31/05/2026, pour lesquels une mesure de capacité de diffusion pulmonaire (DLCO/KCO/VA) et au moins un scanner thoracique ont été réalisés dans le cadre de leur prise en charge.

Données utilisées : données issues du dossier patient informatisé (Easily) et de l’Entrepôt de Données de Santé (EDS) du CHU Grenoble Alpes : données démographiques (âge, sexe, IMC), antécédents médicaux (diagnostic PID et sous-type, traitements), facteurs de risque (tabagisme, expositions), résultats des explorations fonctionnelles respiratoires (spirométrie, pléthysmographie, DLCO/KCO/VA et paramètres dérivés), données des scanners thoraciques (indices quantitatifs de texture parenchymateuse par segmentation automatique), et diagnostic de référence établi par la discussion multidisciplinaire. Les données sont pseudonymisées avant tout traitement.

Base légale : le traitement de vos données personnelles dans le cadre de ce projet de recherche répond à notre mission d’intérêt public en matière de santé, il est fondé également sur la base légale prévue par l'article 9, paragraphe 2, point j) du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD), qui autorise le traitement des données sensibles nécessaires à des fins de recherche scientifique.

Cette recherche est monocentrique, réalisée exclusivement au CHU Grenoble Alpes (Services EFCR, SHUPP et Radiologie).
Elle est conduite en conformité avec la méthodologie de référence MR-004 de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés (CNIL), à laquelle le CHU Grenoble Alpes a souscrit.

Accès aux données : seuls les membres de l’équipe de recherche clinique autorisée du Service EFCR du CHU Grenoble Alpes auront accès aux données pseudonymisées. Les données ne seront transmises à aucun tiers non habilité. La liste de correspondance est conservée sur le serveur sécurisé du Service EFCR.

Durée de conservation et de l'étude : les données seront conservées au maximum deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche, ou jusqu’à la signature du rapport final en l’absence de publication, conformément à la réglementation en vigueur. Durée totale prévue de l’étude : 10 mois (août 2026 – mai 2027).

Date de début : Août 2026

Date de fin : Mai 2027

Droit des personnes : vous avez le droit d’accéder, de rectifier, de demander la suppression ou la limitation du traitement de vos données personnelles. Vous pouvez aussi vous opposer au traitement. Ces demandes ne modifieront en rien votre prise en charge. Vous trouverez toutes les informations concernant la recherche au CHUGA, ainsi vos droits informatiques et libertés ici. Pour exercer vos droits, contactez l’adresse suivante : protection-donnees@chu-grenoble.fr