OPTIBETA

Les infections graves représentent une cause majeure de complications et de décès chez les patients hospitalisés en service de soins critiques. Leur prise en charge repose notamment sur l’administration rapide et efficace d’antibiotiques. Cependant, chaque patient a des besoins spécifiques en antibiotique ce qui rend crucial l’ajustement précis des doses administrées afin de maximiser l’efficacité tout en limitant les effets indésirables. Une stratégie consiste à mesurer la concentration en antibiotique dans le sang des patients et à interpréter ce résultat au regard de divers paramètres. Plusieurs approches sont possibles et cette étude propose d’évaluer quelle méthode d’interprétation permet d’obtenir les meilleurs résultats en termes de maintien de concentration efficace d’antibiotique et d’amélioration clinique.

Le responsable scientifique de cette étude est le Pr Françoise STANKE-LABESQUE (Laboratoire de Pharmacologie, Pharmacogénétique et Toxicologie). 

Finalités poursuivies : l’étude a pour objectif d’évaluer un changement de pratique dans l’interprétation des résultats du suivi thérapeutique pharmacologique (STP) des antibiotiques dans le but : 

• D’améliorer la prise en charge des patients septiques en service de soins critiques
• D’encourager une utilisation plus systématique des mesures de CMI (concentration minimale inhibitrice) des bactéries dans le cadre de ce STP 
• Contribuer à réduire la pression de sélection exercée par les antibiotiques 
• Favoriser une personnalisation plus fine des traitements 

Catégories de personnes concernées : l’étude concerne des patients adultes ayant été hospitalisés en service de soins critiques et ayant bénéficié d’un STP des antibiotiques entre 2021 et 2025.

Données utilisées : les données collectées sont des données démographiques, cliniques et biologiques issus des dossiers médicaux internes au CHUGA.

Base légale : le traitement de vos données personnelles dans le cadre de ce projet de recherche répond à notre mission d’intérêt public en matière de santé, il est fondé également sur la base légale prévue par l'article 9, paragraphe 2, point j) du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD), qui autorise le traitement des données sensibles nécessaires à des fins de recherche scientifique.
Cette recherche monocentrique, est conforme à la méthodologie de référence MR004.

Accès aux données : Seuls les membres de l’équipe de recherche autorisée du CHUGA auront accès aux données qui ne seront transmises à aucun tiers non habilité.

Durée de conservation et de l'étude : les données seront conservées au maximum deux ans après la publication des résultats (publication prévue pour Juin 2027). La durée de l’étude est d’un an.

Date de début : Juin 2026

Date de fin : Juin 2027

Droit des personnes : vous avez le droit d’accéder, de rectifier, de demander la suppression ou la limitation du traitement de vos données personnelles. Vous pouvez aussi vous opposer au traitement pour des raisons légitimes. Vous trouverez toutes les informations concernant la recherche au CHUGA, ainsi vos droits informatiques et libertés ici. Pour exercer vos droits, contactez l’adresse suivante : protection-donnees@chu-grenoble.fr