MARS-SSR

MARS-SSR : Troubles du sommeil chez les patients survivants d’un AVC — Impact sur le risque de chute, la récupération fonctionnelle et l’activité physique.

L’accident vasculaire cérébral (AVC) représente la première cause d’invalidité acquise de l’adulte et la deuxième cause de décès dans le monde, avec plus de 140 000 nouveaux cas annuels en France. Les troubles du sommeil touchent la majorité des survivants et constituent un facteur indépendant de moins bonne récupération fonctionnelle et de surmorbi-mortalité cardiovasculaire.
Le syndrome d’apnées du sommeil (SAS) est le trouble du sommeil le plus fréquent, présent chez plus de 70 % des survivants d’AVC et il entraîne une fragmentation du sommeil, une hypoxémie intermittente et une somnolence diurne excessive, aggravant la récupération neurologique et augmentant le risque de récidive.

Le SAS — et plus largement les troubles du sommeil — pourraient aussi altérer la récupération fonctionnelle, augmenter le risque de chute et diminuer l’activité physique chez les survivants d’AVC, mais cela reste à démontrer.

Finalités poursuivies : le Dr Sébastien Baillieul mène une étude sur les troubles du sommeil chez les patients survivants d’un AVC et leur impact sur le risque de chute, la récupération fonctionnelle et l’activité physique, en données de vie réelles.

Catégories de personnes concernées : cette étude concerne les patients du Service EFCR du CHU Grenoble Alpes, ayant été inclus dans la base MARS du 01 janvier 2017 au 30 juin 2025 et suivis jusqu’en décembre 2025.

Données utilisées : vos données médicales recueillies dans le cadre du soin courant seront utilisées pour cette étude. Aucune nouvelle visite en centre n’est nécessaire de votre part. Cette recherche pourrait fournir des informations importantes pour mieux comprendre l’impact des troubles du sommeil chez les patients survivants d’un AVC.

Base légale : le traitement de vos données personnelles dans le cadre de ce projet de recherche répond à notre mission d’intérêt public en matière de santé, il est fondé également sur la base légale prévue par l'article 9, paragraphe 2, point j) du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD), qui autorise le traitement des données sensibles nécessaires à des fins de recherche scientifique. Il s’agit d’une recherche monocentrique menée au CHU Grenoble Alpes conforme à la méthodologie de référence MR004.

La confidentialité de vos données personnelles sera strictement respectée. Toutes les informations seront pseudonymisées avant analyse, ce qui signifie qu'aucune donnée permettant de vous identifier directement ne sera utilisée. Les résultats de l’étude seront publiés sous forme agrégée, sans aucune référence à des patients individuels.

Accès aux données : seul, les membres de l’équipe de recherche autorisés du CHU Grenoble Alpes auront accès aux données, qui ne seront transmises à aucun tiers non habilité.

Durée de conservation et de l'étude : les données seront conservées pendant toute la durée de l’étude qui sera de 6 mois : de juillet à décembre 2026.

Date de début : 01/08/2026

Date de fin : 31/12/2026

Droit des personnes : vous avez le droit d’accéder, de rectifier, de demander la suppression ou la limitation du traitement de vos données personnelles. Vous pouvez aussi vous opposer au traitement. Ces demandes ne modifieront en rien votre prise en charge. Vous trouverez toutes les informations concernant la recherche au CHUGA, ainsi vos droits informatiques et libertés ici. Pour exercer vos droits, contactez l’adresse suivante : protection-donnees@chu-grenoble.fr