HEMOTIME

Dans la prise en charge du choc hémorragique post-traumatique, les recommandations européennes recommandent d’adapter l’administration des produits sanguins et dérivés du sang selon les résultats biologiques ou les tests viscoélastiques.

Cependant, dans la pratique, les contraintes de temps et d’organisation lors de la prise en charge des traumatismes graves conduisent souvent à une transfusion empirique, sans lien direct avec des résultats biologiques récents.

Peu d’études se sont intéressées à la relation temporelle précise entre les transfusions et les mesures biologiques ou viscoélastiques.

L’étude Hemotime vise à vérifier si, dans les 24 premières heures suivant le traumatisme, la majorité des administrations de produits sanguins ou dérivés du sang sont réalisées sans contrôle biologique ou viscoélastique rapproché, à partir des données déjà disponibles dans les dossiers médicaux.

Le responsable scientifique de l’étude HEMOTIME est le PR Tobias GAUSS du pôle Anesthésie Réanimation. 

Finalités poursuivies : l’objectif de cette étude est d’évaluer : 

• Le délai entre les dosages biologique et viscolélastique.
• Le taux de mortalité de patients traumatisés, mortalité globale observée et standardisée
• La consommation de produits sanguins labiles et dérivés de produits sanguins dans les 48h de l’admission
• L’évolution de la consommation des produits sanguins et facteurs depuis 2014 à 2025
• Le taux d’évènements thromboemboliques

Catégories de personnes concernées : tout patient admis pour traumatisme grave au déchocage du CHU de Grenoble de janvier 2014 à décembre 2025, Grade A et B

Données utilisées : les données sont extraites de l’Entrepôt de données de Santé PREDIMED. Il s’agit des données de la prise en charge de patients traumatisés sévères en préhospitalier et hospitalier, patients admis au déchocage sur la période 2014-2025.

Base légale : le traitement de vos données personnelles dans le cadre de ce projet de recherche répond à notre mission d’intérêt public en matière de santé, il est fondé également sur la base légale prévue par l'article 9, paragraphe 2, point j) du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD), qui autorise le traitement des données sensibles nécessaires à des fins de recherche scientifique. 
Il s’agit d’une recherche multicentrique conforme à la méthodologie de référence MR004 de la CNIL.

Accès aux données : les données seront hébergées au CHUGA. L’accès aux données sera limité aux membres de l’équipe recherche (responsable de la recherche, Equipe recherche du pole anesthésie réanimation du CHUGA). Le projet est soutenu par le laboratoire LFB, qui n’aura pas accès aux données de l’étude. Il est prévu que le projet débute en avril 2026 et se termine en avril 2027.

Durée de conservation et de l'étude : la durée de l’étude est de 12 mois. les données rétrospectives seront conservées pendant 2 ans après la fin de la recherche avant d’être archivées.

Date de début : Avril 2026

Date de fin : Avril 2027

Droit des personnes : vous avez le droit d’accéder, de rectifier, de demander la suppression ou la limitation du traitement de vos données personnelles. Vous pouvez aussi vous opposer au traitement. Ces demandes ne modifieront en rien votre prise en charge. Vous trouverez toutes les informations concernant la recherche au CHUGA, ainsi vos droits informatiques et libertés ici. Pour exercer vos droits, contactez l’adresse suivante : protection-donnees@chu-grenoble.fr