EPISOMA

Cette recherche consiste à évaluer de nouvelle technique exploratoire génétique et épigénétique pour améliorer le diagnostic des dysplasies corticales focales de type 2 (FCD2) responsables d’épilepsies pharmaco-résistantes. Ces techniques seront réalisées sur différents types d’échantillons.

Finalités poursuivies : L’objectif sera de comparer les différents résultats obtenus sur chaque type d’échantillons avec ces nouvelles techniques dans le but d’améliorer le diagnostic des FCD2.

Si vous avez déjà bénéficié ou si vous allez bénéficier d’une chirurgie de votre épilepsie dans votre centre de prise en charge : analyse réalisée sur le reliquat du soin de la pièce opératoire réséquée lors de votre chirurgie.
Si vous êtes actuellement en cours de bilan pré-chirurgical et qu’il vous a été proposé un enregistrement intracérébral (SEEG) : recueil des électrodes de SEEG à la fin de l’examen pour une extraction d’ADN.

Catégories de personnes concernées : Cette étude concerne les patients ayant séjourné ou ayant consulté au CHU durant la période de janvier 2011 à Janvier 2028.

Données utilisées : Les données utilisées concerne les données sur votre épilepsie (traitement, localisation des crises, traitements), les données sur les explorations réalisées dans le cadre de votre prise en charge (EEG, SEEG, IRM cérébrale, scanner), données sur votre suivi post-chirurgie.

Accès aux données : Les données seront analysées en collaboration avec le partenaire de l’étude, l’équipe EPIMED de l’Institut pour l’Avancée des Biosciences (La Tronche).

Durée de conservation et de l'étude : L’étude devrait débuter en Juillet 2025 et devrait se terminer en Juillet 2029. Les données seront conservées jusqu’à 2 ans après la publication puis archivées pour une durée légale de 20 ans.

Droit des personnes : vous trouvez toute les informations concernant la recherche au CHUGA, ainsi vos droits informatiques et libertés ici.