ECLAT-FCH

L’hyperparathyroïdie primaire est une maladie fréquente, de diagnostic biologique, dont la prise en charge repose principalement sur la chirurgie d’exérèse d’une ou plusieurs glandes parathyroïdes hyperfonctionnelles. Pour guider la chirurgie, des examens d’imagerie sont indiqués. En général, ces derniers incluent une échographie cervicale et une scintigraphie parathyroïdienne double isotope.

De plus en plus, la TEP à la fluorocholine est pratiquée dans cette indication en 2e intention voire en première intention. Il se pose alors la question du temps d’imagerie le plus adapté. Depuis une dizaine d’années, cet examen est réalisé à Grenoble avec deux temps d’image : un temps précoce vers 10 minutes post injection et un temps tardif vers 1h post injection 
L’étude est menée par le service de Médecine Nucléaire du CHU de Grenoble dans le cadre du projet de thèse de Simon DARJINOFF et dont le responsable scientifique de cette recherche est le Dr Nicolas DE LEIRIS.

Finalités poursuivies : l’objectif principal de cette étude rétrospective est de déterminer les performances diagnostiques de chaque temps d’examen pour identifier les glandes parathyroïdes hyperfonctionnelles chez des patients porteurs d’hyperparathyroïdie primaire et de déterminer si un temps unique pourrait être validé.  

Catégories de personnes concernées : les patients inclus ont réalisé une TEP à la 18F-Fluorocholine dans cette indication entre janvier 2011 et septembre 2025 au CHU Grenoble Alpes.

Données utilisées : 
Les données collectées incluent : 

• Données démographiques : Age/ sexe
• Données concernant l’imagerie : Imageries réalisées (échographie/ 18F-Choline)
• Date de réalisation de l’imagerie /lieu de réalisation/ Résultat de l’examen/glande pathologique

Base légale : le traitement de vos données personnelles dans le cadre de ce projet de recherche répond à notre mission d’intérêt public en matière de santé, il est fondé également sur la base légale prévue par l'article 9, paragraphe 2, point j) du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD), qui autorise le traitement des données sensibles nécessaires à des fins de recherche scientifique. 
Cette recherche est monocentrique (CHU Grenoble Alpes) et elle conforme à la méthodologie de référence MR004 de la CNIL..

Accès aux données : les données sont accessibles au Dr DE LEIRIS (PH de médecine nucléaire), responsable de la recherche et Simon DARJINOFF, interne en Médecine Nucléaire

Durée de conservation et de l'étude : la durée prévue de l’étude est de 2 mois. Les données personnelles seront conservées pendant 2 ans après la publication du rapport.

Date de début : octobre 2026

Date de fin : novembre 2026

Droit des personnes : vous avez le droit d’accéder, de rectifier, de demander la suppression ou la limitation du traitement de vos données personnelles. Vous pouvez aussi vous opposer au traitement. Ces demandes ne modifieront en rien votre prise en charge. Vous trouverez toutes les informations concernant la recherche au CHUGA, ainsi vos droits informatiques et libertés ici. Pour exercer vos droits, contactez l’adresse suivante : protection-donnees@chu-grenoble.fr