COMPLY
Informations principales
Date : 22/07/2026
Thématique : Affections hématologiques et du système lymphatique
Catégorie : Projet de recherche sur données et échantillons biologiques
Contenu du projet
Cette recherche concerne une maladie cancéreuse du système lymphatique, appelée « lymphome folliculaire ».
L’objectif de cette étude est de mieux comprendre si certaines anomalies présentes dans les cellules tumorales au moment du diagnostic peuvent influencer l’évolution de la maladie. Ces anomalies, appelées anomalies cytogénétiques, sont propres aux cellules tumorales. Pour les identifier, nous utilisons une technique récente d’analyse génétique appelée cartographie optique du génome.
L’étude est réalisée à partir du ganglion ou du tissu prélevé lors de la biopsie effectuée pour établir votre diagnostic. Une partie de ce matériel, conservée à des fins de recherche conformément à la réglementation en vigueur, pourra être utilisée dans le cadre de cette étude.
Le responsable scientifique de l’étude est le Dr Christine Lefebvre, praticien hospitalier et biologiste au sein de l’unité de Génétique des Hémopathies du CHU Grenoble Alpes.
Finalités poursuivies : nous cherchons à déterminer si certaines anomalies génétiques présentes dès le diagnostic sont associées à une évolution moins favorable de la maladie, par exemple une rechute plus précoce ou une transformation vers une forme plus agressive.
À terme, ces travaux pourraient permettre de mieux identifier les patients présentant un risque plus élevé d’évolution défavorable et ainsi contribuer à adapter plus précisément leur prise en charge.
Catégories de personnes concernées : cette étude concerne les patients adultes (âgés de 18 ans ou plus) atteints d’un lymphome folliculaire et traités entre 2015 et 2024, par une association de chimiothérapie et d’immunothérapie ciblant la protéine CD20 présente à la surface des cellules tumorales. Ce traitement, appelé immunochimiothérapie, est actuellement le traitement le plus fréquemment utilisé pour cette maladie.
Données utilisées : les éléments nécessaires à cette étude sont :
- d’une part le résidu chirurgical du ganglion du diagnostic, conservé au Centre de Ressources Biologique du CHU Grenoble Alpes, biobanque labellisée, dont la vocation est d'accueillir des prélèvements biologiques de patients sur la thématique "CANCER" dans le cadre de la loi de Bioéthique (Loi n° 2004-800 du 6 août 2004) et de conserver ces ressources biologiques à des fins diagnostiques ou de recherche. Ce résidu chirurgical servira pour réaliser l’analyse de cartographie optique du génome.
- d’autre part, les données cliniques et biologiques identifiées au diagnostic et lors du suivi de la maladie (prises de sang, examen de l’hématologue, examens radiologiques, courriers) et conservées dans le dossier patient informatisé (DPI) du patient.
Les échantillons biologiques et les données médicales utilisés dans cette étude sont traités de manière strictement confidentielle et conformément à la réglementation en vigueur sur la protection des données personnelles.
Vos données sont pseudonymisées : votre identité n’apparaît pas dans les analyses réalisées par les chercheurs. Les résultats de cette recherche seront analysés de façon globale et ne permettront pas de vous identifier personnellement.
Base légale : le traitement de vos données personnelles répond à notre mission d’intérêt public en matière de santé, il est fondé également sur la base légale prévue par l'article 9, paragraphe 2, point j) du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD), qui autorise le traitement des données sensibles nécessaires à des fins de recherche scientifique.
Il s’agit d’une étude multicentrique. Quatre centres participent à cette étude, coordonnée par le CHU Grenoble Alpes : le CHU Grenoble Alpes, l’Institut de cancérologie Daniel Hollard de Grenoble, le CHU de Lille et le Centre de lutte contre le cancer Henri Becquerel de Rouen.
La recherche est conforme à la méthodologie de référence d’une étude n’impliquant pas la personne humaine, la MR004 de la CNIL.
Accès aux données : seuls les membres de l’équipe de recherche autorisée du CHUGA auront accès aux données, qui ne seront transmises à aucun tiers non habilité.
Durée de conservation des données : Les données seront conservées pour une durée de 2 ans maximum après la publication puis elles seront archivées pour une durée conforme à la réglementation.
Durée de l’étude : 24 mois
Date de début : septembre 2026
Date de fin : septembre 2028
Droit des personnes : vous avez le droit d’accéder, de rectifier, de demander la suppression ou la limitation du traitement de vos données personnelles. Vous pouvez aussi vous opposer au traitement. Ces demandes ne modifieront en rien votre prise en charge. Vous trouverez toutes les informations concernant la recherche au CHUGA, ainsi vos droits informatiques et libertés ici. Pour exercer vos droits, contactez l’adresse suivante : protection-donnees@chu-grenoble.fr