CLLSub2-EUROPE

La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est la forme la plus fréquente de leucémie en Europe et en Amérique du Nord. Cette pathologie se caractérise par une prolifération indolente de lymphocytes B clonaux. Le pronostic des LLC est défini par les anomalies biologiques mises en évidence avant d’initier un traitement. Les LLC présentant un « subset#2 » sont rares et associés mauvais pronostic et ce, quel que soit les anomalies moléculaires ou cytogénétiques associées.

Notre précédente étude « CLLSub2 » a permis une meilleure compréhension de ce groupe de patients et de mettre en évidence que les options thérapeutiques actuelles semblent bénéficier de façon majeure à ces patients. Il est nécessaire de valider ces résultats et de répondre aux questions qui ont émergé suite à ce travail par le biais d’un travail collaboratif à plus grande échelle par le biais de la participation à l’étude du groupe académique ERIC.

Finalités poursuivies : dans ce contexte, une initiative Européenne a été initiée afin de réaliser un travail collaboratif Européen sur la base d’une cohorte de plus grande ampleur (1200 patients) afin de confirmer nos résultats.

Catégories de personnes concernées : patients présentant une leucémie lymphoïde chronique avec un statut IGHV3-21 « subset#2 » identifié en biologie moléculaire.

Données utilisées : les données utilisées sont issues de votre Dossier Personnel Informatisé et correspondent aux caractéristiques démographiques (âge et sexe), données biologiques de votre leucémie lymphoïde chronique (date du diagnostic, stade, charge tumorale et biomarqueurs) et la réponse au traitement utilisés. 

Base légale : le traitement de vos données personnelles dans le cadre de ce projet de recherche répond à notre mission d’intérêt public en matière de santé, il est fondé également sur la base légale prévue par l'article 9, paragraphe 2, point j) du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD), qui autorise le traitement des données sensibles nécessaires à des fins de recherche scientifique.

Recherche multicentrique conforme à la méthodologie de référence CNIL (MR-004) pour une étude rétrospective.

Accès aux données : seuls les membres de l’équipe de recherche du CHUGA et de la Société Savante Européenne (ERIC) auront accès aux données, qui ne seront transmises à aucun tiers non habilité.

Durée de conservation et de l'étude : durée prévue de l’étude 1 an, conservation pour une durée maximale de 20 ans.

Date de début : mai 2026

Date de fin : avril 2027

Droit des personnes : vous avez le droit d’accéder, de rectifier, de demander la suppression ou la limitation du traitement de vos données personnelles. Vous pouvez aussi vous opposer au traitement. Ces demandes ne modifieront en rien votre prise en charge. Vous trouverez toutes les informations concernant la recherche au CHUGA, ainsi vos droits informatiques et libertés ici. Pour exercer vos droits, contactez l’adresse suivante : protection-donnees@chu-grenoble.fr