ANATPK

Cette étude consiste à rechercher s’il existe une corrélation anatomique entre l’amélioration clinique constatée chez les patients atteints d’une maladie de Parkinson ayant bénéficié d’une stimulation cérébrale profonde (DBS) et l’utilisation de techniques opératoires parmi les plus récentes (utilisation d’électrodes directionnelles, segmentation automatique des noyaux gris centraux).

Le responsable scientifique de la recherche, responsable des données, est le Dr DE SCHLICHTING, neurochirurgien au CHU Grenoble-Alpes.

Le recueil des données sera effectué par Salomé SCHAEFFER, interne en neurochirurgie.

Finalités poursuivies : l’objectif de cette étude est de déterminer l’existence d’une zone clé au sein des noyaux sub-thalamiques qui, si elle est stimulée, permet une meilleure réponse clinique à la chirurgie et donc une meilleure qualité de vie pour les patients atteints d’une maladie de Parkinson.

Catégories de personnes concernées : les patients concernés par cette étude sont ceux ayant été opérés d’une stimulation cérébrale profonde dans le cadre d’une maladie de Parkinson au CHU Grenoble Alpes entre janvier 2014 et décembre 2024.

Données utilisées : ce projet utilisera des données issues du dossier médical (DPI) des patients pris en charge dans le service.
Les données que nous prévoyons de collecter sont les suivantes :

• Âge lors de la chirurgie, sexe
• Données clinique pré-opératoires : date de début de la maladie, MDS-UPDRS III OFF MED / ON MED, Dose journalière équivalente de LEVODOPA, nombre d’années écoulées entre le début de la maladie et la chirurgie
• Données opératoires : date de la chirurgie de stimulation cérébrale profonde, type d’anesthésie (générale/locale), durée opératoire, complications, type d’électrode implantée, seuil d’effet indésirable de la stimulation en per-opératoire
• Données cliniques et para-cliniques post-opératoires à 1 an post-opératoire : MDS-UPDRS III OFF MED / ON MED, OFF STIM / ON STIM, dose journalière équivalente de LEVODOPA, paramètres de stimulation
• Données paracliniques d’imagerie : IRM pré-opératoire, scanner post-opératoire

Base légale : le traitement de vos données personnelles dans le cadre de ce projet de recherche répond à notre mission d’intérêt public en matière de santé, il est fondé également sur la base légale prévue par l'article 9, paragraphe 2, point j) du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD), qui autorise le traitement des données sensibles nécessaires à des fins de recherche scientifique. 

Il s’agit d’une recherche monocentrique au CHU Grenoble Alpes. Cette recherche est conforme à la méthodologie de référence MR004 de la CNIL.

Accès aux données : seuls les membres de l’équipe de recherche autorisée du CHUGA auront accès aux données, qui ne seront transmises à aucun tiers non habilité.

Durée de conservation et de l'étude : la durée prévue de l’étude est de 5 mois.

La durée prévisionnelle de conservation des données est de 2 ans, en vue d’une potentielle publication de l’étude.

Date de début : juillet 2026

Date de fin : novembre 2026

Droit des personnes : vous avez le droit d’accéder, de rectifier, de demander la suppression ou la limitation du traitement de vos données personnelles. Vous pouvez aussi vous opposer au traitement. Ces demandes ne modifieront en rien votre prise en charge. Vous trouverez toutes les informations concernant la recherche au CHUGA, ainsi vos droits informatiques et libertés ici. Pour exercer vos droits, contactez l’adresse suivante : protection-donnees@chu-grenoble.fr