AGIR-AVC

L’accident vasculaire cérébral (AVC) est l’une des principales causes de décès et de handicap, et il touche particulièrement les personnes atteintes de diabète de type 2, qui présentent un risque bien plus élevé de récidive et de complications cardiovasculaires. Il existe des traitements efficaces pour réduire ces risques, qu’il s’agisse de contrôler la tension artérielle, le cholestérol, la glycémie ou de prescrire des médicaments protecteurs du coeur et des vaisseaux. Toutefois, la prévention secondaire après un AVC reste souvent insuffisante chez les patients diabétiques. Certains traitements sont encore sous-prescrits, mal reconduits en sortie d’hospitalisation ou peu suivis sur le long terme. La période de transition entre l’hôpital et le domicile constitue un moment particulièrement sensible, où des ruptures dans la prise en charge peuvent survenir. Mieux comprendre dans quelle mesure les prescriptions faites en sortie d’unité neurovasculaire (UNV) respectent les recommandations nationales est essentiel pour améliorer le parcours de soins, réduire le risque de récidive et offrir aux patients diabétiques les meilleures chances de récupération et de protection cardiovasculaire.

Responsable scientifique de la recherche : le responsable des données est le Dr Loic LEGRIS du service de neurologie du CHUGA.

Finalités poursuivies : l’objectif est d’analyser les prescriptions des patients diabétiques après un AVC ischémique en sortie d’UNV et de vérifier si ces prescriptions sont conformes aux recommandations françaises sur la prévention cardiovasculaire secondaire (et notamment sur la prise en charge du diabète).

Catégories de personnes concernées : les données des patients diabétiques, majeurs, hospitalisés en UNV pour un premier AVC ischémique de 2023 à 2025 seront analysées, sauf opposition des personnes concernées.

Données utilisées : seules les données médicales déjà présentes dans le dossier médical des patients seront analysées. Il n’y aura pas de recueil de données supplémentaires dans le cadre de cette étude.

Base légale : le traitement de vos données personnelles dans le cadre de ce projet de recherche répond à notre mission d’intérêt public en matière de santé, il est fondé également sur la base légale prévue par l'article 9, paragraphe 2, point j) du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD), qui autorise le traitement des données sensibles nécessaires à des fins de recherche scientifique.

Il s’agit d’un projet de recherche interne au CHUGA.

Cette recherche est conforme à la méthodologie de référence MR-004 de la CNIL.

Accès aux données : Seules les personnes autorisées dans le cadre de la recherche auront accès aux données.

Durée de conservation prévue : Les données seront conservées deux ans après la fin de la recherche.

Durée de l’étude : 7 mois

Date de début : février 2026

Date de fin : août 2026

Droit des personnes : vous avez le droit d’accéder, de rectifier, de demander la suppression ou la limitation du traitement de vos données personnelles. Vous pouvez aussi vous opposer au traitement pour des raisons légitimes. Vous trouverez toutes les informations concernant la recherche au CHUGA, ainsi vos droits informatiques et libertés ici. Pour exercer vos droits, contactez l’adresse suivante : protection-donnees@chu-grenoble.fr