REMYEL-AI

Responsable de traitement : GlaxoSmithKline Research and Development Limited (GSK)

Investigateur CHUGA : Dr. Mathieu Meunier

Finalité poursuivie : c'est une étude sur données en vie réelle sur la myélofibrose utilisant l'intelligence artificielle, est de décrire les caractéristiques démographiques, cliniques, les comorbidités, les traitements et les résultats cliniques des patients atteints de myélofibrose.

Catégories de personnes concernées : les données des patients ayant eu un diagnositc de myélofibrose entre juillet 2015 et décembre 2027 seront analysées.

Données utilisées : les données utilisées sont celles de votre dossier médical concernant les informations sur vos pathologies, notamment la myelofibrose, vos traitement médicamenteux, en particulier les chimiothérapies, les résultats d’analyses biologiques, les transfusions, et autres informations comme les diagnostics…

Base légale : le traitement de vos données personnelles dans le cadre de ce projet de recherche répond à notre mission d’intérêt public en matière de santé, il est fondé également sur la base légale prévue par l'article 9, paragraphe 2, point j) du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD), qui autorise le traitement des données sensibles nécessaires à des fins de recherche scientifique.

Il s’agit d’une recherche multicentrique respectant la méthodologie de référence MR004 de la CNIL.

Accès aux données : une fois les informations identifiantes concernant les patients retirées (noms, dates, …) les données seront transmises aux équipes scientifiques de l’entreprise SAVANA MED réalisant les analyses pour le compte de GSK. Les données seront stockées sur des serveurs Amazon Web Services situés en Europe et conformes aux règlements en vigueur (RGPD).

Durée de conservation et de l’étude : la durée de conservation des données concernant ce traitement est de 2 (deux) ans après la dernière publication des résultats de la recherche ou, en cas d’absence de publication, jusqu’à la signature du rapport final de recherche. L’étude débutera en octobre 2025 et pour une durée de 3 ans.

Date de début : Octobre 2025

Date de fin : Octobre 2028

Droit des personnes : vous avez le droit d’accéder, de rectifier, de demander la suppression ou la limitation du traitement de vos données personnelles. Vous pouvez aussi vous opposer au traitement pour des raisons légitimes. Vous trouverez toutes les informations concernant la recherche au CHUGA, ainsi vos droits informatiques et libertés ici. Pour exercer vos droits, contactez l’adresse suivante : protection-donnees@chu-grenoble.fr